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35吧里的战友你们好!现在有没有人了解ABL001研发和临床实验的结果如何,好期待啊!
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7友友们,求助一下,服用氟马替尼21个月,每三个月测一次融合,这个月测融合基因上涨了好多,从前三个月的0.06涨到了0.12,专业医生也要等到五一后才能看,这个情况怎么办
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36今年做民兵体检的时候发现自己的白细胞很高,所以半夜医院就打电话叫我去做复检,结果还是很高,怀疑白血病,所以当时心情很复杂,也没通知家人,自己捡了点东西,跑去了当地人民医院的急诊。然后我在急诊留观室打了一夜的吊瓶,又吃了点药。第二天就收入院了。等到第二天早上,家里人发现我不在家,打电话问我,我就说有些指标有点高,所以在医院看一下。因为不想把压力留给家人,所以瞒着。然后住院的第二天就做了骨穿。医生说看
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10吧友们,爸爸今天吃氟马替尼 17 天,白细胞只有 3.3,血小板 89,上个星期白细胞 4.69,血小板 296,现在需要白细胞和血小板吗
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10我妈六一那天腹痛,去检查,白细胞580多,昨天医生告诉我基本可以确定是慢粒了,骨穿结果还没出,对这个病不太了解,有没有病友群?我想加一下
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69刚确诊慢粒,医生叫吃氟马替尼,心里没底。吃氟马替尼副作用大吗?疗效怎样?多长时间可以转阴?
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83爸爸2008年确诊慢粒,当时已经加速期,到今年4月份开始,肩膀、大腿开始疼,去医院,先是诊断风湿,吃止疼只能维持4小时,5月份查出慢粒髓性急变期了。住院后,开始吊水止疼、吃三代药奥雷巴替尼,后续出院后观察。一次常规血常规,严重贫血,6月初入院,由于医院没有血,几次下了病危,紧急时输了血。爸爸从开始的能下床到现在每天嗜睡。一开始医院怕危险停了半个月的药,最近开始每天3粒奥雷巴,脾脏严重肿大,现在消下去了,但血指
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7家人刚刚确诊处于加速期很担心,才35岁,孩子还小,想问下治疗后大概的生存期
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1720年9月确诊的时候基因是160/100,吃了伊马提尼三个月,变成116/100。换药吃氟马提尼,不耐受。断断续续吃了半年,才可以正常吃三粒。 22年7月 基因清零了一次,但是拷贝数有些低,只有19979,后来的11月是0.17, 23年2月是0.07 这个月查的是0.018。 虽然还是再变低,但是不是有点不太对劲啊。 马上就要三年了,各种群里还没见过三年没转阴的呢,有的话请告诉我一声。。。多少有点失望了。
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16确诊后在河北省二院医生给开的氟马替尼,新农合只报销百分之四十,哪位病友知道能怎么最大限度的报销吗?已经办理了门特,就是门诊检查费用可以报销一部分,但是门诊拿药(氟马替尼)只报销百分之四十
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8确诊慢粒求加V群 了解更多相关知识
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0血常规,正常。P210九月0.032.这次复查12个月0.048。出现波动高了点,属于正常现象吗?求大神指教
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0我从去年4月开始吃,最开始是早上十点和晚上十点吃,吃了应该有两三个月,但是跟自己时间有点相冲,就改成了早上六点和晚上六点,然后一直到现在,上两天检查,用药已经一年零两个月了,融合基因才0.27,想想以前好像看过帖子里谁说的也是早六晚六,但是有人说早上吃太早太过于空腹,影响吸收,然后他就改成早是晚十了,说检查确实效果有了。这个说法我问过医生,医生说也没有这一说……但是一年多了没到0.0几,说实话,心里开始有点
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11吃达沙三个月 融合才降了一点,挂了专家号还想着换药还是怎么办,直接就说要移植 只能开始准备了
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1有AXSL1突变,吃什么靶向药好
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28大家氟马替尼报销多少啊
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12022年6月份胃镜检查,没有糜烂出血 2022年11月开始吃伊马替尼,2023年6月胃镜检查,开始有出血点 ,2024年6月 胃镜检查 就大部分糜烂出血了。怎么办?大家有什么办法嘛?换二代氟马替尼会好些吗
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11治愈药究竟还要多久能出来
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4第五年啦 ,就是想叨叨 ,吃氟马替尼马上三年了 ,这药怎么说咧 ,其他都好 就是容易胃炎 ,对胃不好 总是慢性胃炎 一段一段时间就胃炎 ,还要加胃药一起吃 真的是太烦了 ,除了胃炎其他都好 目前状态就是脱发 ,可能加打了干扰素,也差不多打了一年了 十五天一针 真贵 ,这药自费,回头还想问问医生可以不可以不打了 原先打180g的 现在改90g了 一开始打人就是虚 ,后面就是脱发,不知道打过的大家有没有同感,还有的症状就是姨妈不来了,可
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194刚确诊慢粒、心情有点低落、你们都几年了?
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84记录一下我的故事吧,希望也给后面的人一点经验。我老公33岁,2021年年底低烧了半个月验血白细胞24.大夫说是病毒感染,输了五天消炎药下去一点,然后就是吃消炎药虽然不烧,白细胞还是高,就去了北京协和医院预约骨髓穿刺。
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26我在奋斗教师编,今年6月确诊了慢粒,想知道慢粒后有病友考编成功的吗?体检那关能过吗?
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3目前肌酐高,原本就有肾病,最近发现肌酐高了,是不是伊马替尼本身也对肾脏有些副作用呢?融合也从没转阴过,是不是综合来看也应该尝试下达沙呢
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0慢粒吃费马替尼都不能吃什么啊,有什么忌口的食物和水果啊
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5各位朋友你好,我老公确诊慢粒一个月,吃的一代伊马替尼,但白细胞,血小板降到很低,不稳定。想找好一点的医生再看看,不知道哪位可以给介绍一下比较好的医生,谢谢了。
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20最近几次测的药物浓度越来越低,基因整体情况还比较稳定,目前吃三粒,请问大家知道药物浓度多少合适吗?有效下线大概是多少啊?
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3厂里一年一次的职业健康体检开始了,做胸透对慢粒患者有影响吗
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14今天晚上有事情临时回家,没想到看见我爸妈情况不太对。问了,说有一些不舒服,来医院检查,结果医生让去血液科。现在是在打针,做了穿刺,等待检查结果。有几个问题想请各位吧友帮我解答一下!求求了!
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33妈妈从4月份确诊慢粒到现在已经3个多月了,忍受了腹泻、疹子、恶心等症状,中间因血小板和白细胞掉得特别低停药,复吃减为2颗氟马,后面又查出肝肾损伤,医生让吃多烯磷脂酰胆碱、复方甘草酸苷,已经一个月了,也没有起色。问可不可以吃中药保肝保肾,说不建议、因为中药对肝的影响不确定。问要怎么办,说不放心就减氟马再减一颗。可是现在才刚刚稳定病情了呀,到底能不能减,要怎么治疗,也不给个准话,云南省第一人民医院昆华医院
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0不知道有没有人需要,减量了用不了,之前有多的。
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8家母收拾房间把两个氟马空药盒扔了,该怎么办才好哇
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219记录一下确诊及治疗的详细过程吧-- 2021年, 27岁, 杭州, 程序员. 有一颗智齿折磨了一年多一直没有时间去拔, 因为这颗智是尖的稍不留神就是咬到肉, 实在受不了了正好最近工作不是很忙, 20210528那天就预约了余杭区第一人民医院的口腔科. 早上起了个大早排在第一个号, 心里想着终于要摆脱这个智齿的折磨了. 疫情原因, 拔牙之前要先做各项指标检查, 其中就有一个血常规, 愉快的抽了血做了核酸检测, 然后开开心心去上班. 到了公司屁股刚坐下就接到一个
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13我吃达沙不耐受,准备换达西纳,请问各位吃达西纳的副作用主要有哪些啊